Brentuximabe vedotina

Ações terapêuticas.

Antineoplásico.

Propriedades.

Trata-se de um anticorpo droga-conjugado (ADC) quimérico IgG1 que atua contra o CD30. Estudos experimentais sugerem que a atividade antitumoral do composto se deve à união entre o ADC e o CD30, seguida da internalização na célula do complexo ADC-CD30. Este fato permitiria a desorganização da rede de microtúbulos e a posterior apoptose celular.

Indicações.

Linfoma de Hodgkin, especialmente após fracasso da quimioterapia ou do transplante autólogo de células-tronco (autologous stem cells transplant, ASCT). Linfoma anaplásico de grandes células.

Posologia.

O fármaco é empregado por perfusão intravenosa (IV) em dose de 1,8 mg/kg durante 30 minutos a cada 20 dias. Podem efetuar-se até um máximo de 16 ciclos em casos de avanço das lesões.

Reações adversas.

As reações adversas mais frequentes ( > 20%) foram náuseas, febre, "rash" cutâneo, tosse, vômitos, trombocitopenia, neutropenia, neuropatias periféricas, fadiga, infecção respiratória alta, parestesias, síndrome de Stevens-Johnson.

Precauções.

Caso ocorra neuropatia periférica ou neutropenia impõe-se avaliar e decidir sobre a conveniência de continuar com o tratamento ou espaçar as aplicações ou diminuir a dose (1,2 mg/kg). Deverão realizar-se hemogramas completos de controle antes e durante o tratamento.

Contraindicações.

Não há.