FÁGICO

EUROFARMA

bromoprida

Antiemético.

Apresentações.

Embalagem com 1 frasco gotejador contendo 20 mL.
USO PEDIÁTRICO.

Composição.

Cada mL da solução oral contém: bromoprida 4 mg, excipientes q.s.p. 1 mL. Excipientes: metabissulfito de sódio, metilparabeno, propilparabeno, sucralose, edetato dissódico, aroma de framboesa aromatina, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água deionizada.
Cada 1 mL de Fágico (bromoprida) gotas corresponde a 24 gotas.

Informações técnicas.

CARACTERÍSTICAS
A bromoprida, princípio ativo do Fágico, apresenta ação normalizadora da motricidade do estômago, duodeno e jejuno, reconduzindo o tônus e a peristase aos padrões fisiológicos em todos os casos em que estejam alterados. Normaliza também o esvaziamento incompleto ou tardio das vias biliares e possui ação antiemética completa, atuando a nível central e periférico.

Indicações.

Principais: distúrbios digestivos psicossomáticos da senectude e da estafa mental. Discinesias grastroduodenais e biliares. Colopatias espasmódicas. Enxaquecas e mal-estar de origem celíaca. Náuseas. Vômitos. Anorexia.
Particulares: exames radiológicos do tubo digestivo. Preparação de explorações endoscópicas. Vômitos anestésicos. Soluços. Meteorismo abdominal pós-operatório. Manifestações digestivas após a aplicação de radioterapia.

Contraindicações.

O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida à bromoprida ou demais componentes da formulação.

Advertências e precauções.

A bromoprida é normalmente bem tolerada, o que possibilita o seu uso na mulher grávida, nos idosos, glaucomatosos e diabéticos. Contudo, como ocorre com qualquer medicamento, o emprego da bromoprida deve ser cauteloso durante o primeiro trimestre da gravidez. Pacientes submetidos anteriormente a neurolépticos podem apresentar uma sensibilidade especial a este tipo de produto. No estágio atual de conhecimento, é prudente não prescrever a bromoprida em pacientes com suspeita de feocromocitoma sem controle médico rigoroso.

Interações medicamentosas.

Drogas atropínicas podem anular o efeito da bromoprida sobre a motricidade gastroentérica. Em pacientes sob tratamento crônico com digoxina, o uso de fármacos incrementadores da motilidade gastrintestinal pode originar uma diminuição nos níveis séricos da digoxina, principalmente se esta for administrada em forma de liberação lenta.

Posologia e modo de usar.

Gotas pediátricas: 0,5 mg (3 gotas) a 1 mg (6 gotas) por quilo de peso ao dia. Esta posologia deve ser fracionada e administrada em partes a intervalos iguais no decorrer do dia.

Reações adversas.

Reações adversas e alterações de exames laboratoriais
Em alguns pacientes submetidos anteriormente a neurolépticos ou que apresentem uma sensibilidade particular a este tipo de produto, pode-se observar, a título excepcional, o aparecimento de espasmos musculares localizados ou generalizados, espontâneos e completamente reversíveis com a interrupção do tratamento. Outras reações adversas relatadas incluem sonolência, cefaléia, calafrios, astenia e distúrbios da acomodação.

Superdose.

Não foram relatados até o momento casos de superdosagem com a bromoprida.

Pacientes idosos.

O uso em pacientes idosos, geralmente mais sensíveis ao medicamento, deve ser cuidadosamente acompanhado.

Dizeres legais.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
M.S.: 1.0043.1024

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