Itoprida

Ações terapêuticas.

Antiemético, gastrocinético.

Propriedades.

A itoprida é um antagonista de receptores dopaminérgicos D₂; tem também efeito estimulante da liberação de acetilcolina (ACh) e inibidor da acetilcolinesterase (AChE), tal como seus antecessores (cleboprida, cinitaprida, cisaprida e outros). Por estas ações farmacológicas, o fármaco ativa e aumenta a atividade peristáltica do trato digestório, exerce efeito antiemético e acelera o tempo de esvaziamento gástrico. É administrado por via oral; níveis significativos nos tecidos são alcançados rapidamente (1-2 horas). Possui alto índice de ligação a proteínas plasmáticas (96%), sendo eliminado por via urinária (68%) na forma de derivado N-oxidado.

Indicações.

Dispepsia não ulcerosa (meteorismo, pirose, epigastralgia, náuseas).

Posologia.

Por via oral, 50 mg a cada 8 horas (150 mg/dia) especialmente tomadas antes das refeições principais.

Reações adversas.

Possui excelente tolerância. Houve apenas relatos isolados de cefaleia, diarreia, dor abdominal, constipação.

Interações.

Os fármacos anticolinégicos (atropina, escopolamina) possuem efeito oposto à itoprida, por inibição do peristaltismo gastrintestinal; assim, estes fármacos não devem ser usados de forma conjunta.

Contraindicações.

Hipersensibilidade ao fármaco. Hemorragia digestiva. Obstrução intestinal.