VECURON

CRISTÁLIA

brometo de vecurônio

Bloqueador neuromuscular.

USO PEDIÁTRICO E ADULTO.

Apresentações.

Pó liófilo injetável 4 mg + Solução diluente. Embalagem com 10 ampolas + 10 ampolas de solução diluente. Embalagem com 50 ampolas + 50 ampolas de solução diluente. Embalagem com 10 frascos-ampola + 10 ampolas de solução diluente. Embalagem com 50 frascos-ampola + 50 ampolas de solução diluente. Pó liófilo injetável 10 mg. Embalagens com 5, 10 e 50 frascos-ampola.

Composição.

O Vecuron é um pó liófilo sem adição de conservantes. Vecuron 4 mg. Cada ampola ou frasco-ampola de pó liófilo contém: brometo de vecurônio 4,0 mg. Excipiente q.s.p. 1 amp. ou 1 fa. (Excipientes: ácido cítrico anidro, fosfato de sódio dibásico anidro, manitol, hidróxido de sódio/ácido fosfórico). Cada ampola de diluente contém: água para injetáveis q.s.p. 1,0 ml. Vecuron 10 mg. Cada frasco-ampola de pó liófilo contém: brometo de vecurônio 10,0 mg. Excipiente q.s.p. 1 fa. (Excipientes: ácido cítrico anidro, fosfato de sódio dibásico anidro, manitol, hidróxido de sódio/ácido fosfórico).
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
USO RESTRITO A HOSPITAIS.
Reg M.S.: 1.0298.0305.

Princípios Ativos de Vecuron

Patologias de Vecuron

Laboratório que produce Vecuron