VACINA COMB. CONTRA DIF.-TÉT.-PERT. ACEL (DTPa)

GLAXOSMITHKLINE

vac comb contra dift-tét-pertussis acel (dtp)

USO ADULTO E PEDIÁTRICO.

Apresentações.

Suspensão injetável para administração intramuscular.
A Vacina dTpa-R contém o toxóide diftérico, toxóide tetânico e três antígenos de pertussis purificados [toxóide de pertussis (PT), hemaglutinina filamentosa (FHA) e pertactina (PRN)] adsorvidos em sais de alumínio.
Os toxóides diftérico e tetânico são obtidos por tratamento com formaldeído das toxinas purificadas de Corynebacterium diphtheriae e Clostridium tetani. Os componentes de pertussis acelular da vacina são obtidos por extração e purificação de culturas de fase I de Bordetella pertussis, seguida de detoxificação irreversível da toxina pertussis por tratamento com glutaraldeído e formaldeído da toxina pertussis e por tratamento com formaldeído de FHA e PRN. Os componentes toxóide diftérico, toxóide tetânico e pertussis acelular são adsorvidos em sais de alumínio. A vacina final é formulada em solução salina e contém 2-fenoxietanol como conservante.
A Vacina dTpa-R atende aos requisitos da OMS para fabricação de substâncias biológicas e de vacinas contra difteria e tétano.
A Vacina dTpa-R é apresentada em 1 seringa monodose (0,5mL).

Composição.

Uma dose de 0,5mL de vacina contém pelo menos 2UI (Unidades Internacionais) ou um limite de 2,5 de floculação (Lf) de toxóide diftérico, pelo menos 20UI (5Lf) de toxóide tetânico, 8mg de PT, 8mg de FHA e 2,5mg de PRN.
Excipientes: hidróxido de alumínio, fosfato de alumínio, formaldeído, 2-fenoxietanol, polissorbato 80, cloreto de sódio, glicina e água para injeção.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Reg. MS: 1.0107.0161.

VACINA COMB. CONTRA DIF.-TÉT.-PERT. ACEL (DTPa)

GLAXOSMITHKLINE

Pediátrico

vac comb contra dift-tét-pertussis acel (dtp)

USO PEDIÁTRICO.

Apresentações.

Suspensão injetável para administração intramuscular. A vacina combinada difteria-pertussis acelular (DTPa) contém o toxóide diftérico, o toxóide tetânico e três antígenos de pertussis, purificados [toxóide de pertussis (PT), hemaglutinina filamentosa (FHA) e 69 Kilodalton de proteína na membrana externa (pertactina)] adsorvidos em sais de alumínio. As toxinas da difteria e tétano, obtidas de culturas de Corynebacterium diphtheriae e Clostridium tetani, são detoxificadas e purificadas. Os componentes da vacina da pertussis acelular (PT, FHA e pertactina) são preparados através da fase I de crescimento de Bordetella pertussis, da qual PT, FHA e pertactina são extraídos, purificados e tratados com formaldeído; PT é detoxificado irreversivelmente. Os componentes da vacina, toxóide diftérico, toxóide tetânico e pertussis acelular, são adsorvidos em sais de alumínio. A vacina final é formulada em solução salina e contém 2-fenoxietanol como conservante. DTPa atende aos requisitos da Organização Mundial de Saúde (OMS) para fabricação de substâncias biológicas e de vacinas contra difteria, tétano e pertussis. Nenhuma substância de origem humana é usada nesta fabricação. A vacina combinada contra difteria-tétano-pertussis acelular é apresentada em seringa preenchida monodosse com 0,5mL.

Composição.

Cada dose da vacina (0,5mL) contém um mínimo de 30UI do toxóide diftérico, mínimo de 40UI do toxóide tetânico e três antígenos da Bordetella pertussis: 25mcg de toxina de pertussis inativada (PT), 25mcg de hemaglutinina filamentosa (FHA) e 8mcg de pertactina (69 KDa da proteína da membrana externa). Excipientes: hidróxido de alumínio, 2-fenoxietanol, cloreto de sódio e água para injeção.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Reg. MS: 1.0107.0122.

Princípios Ativos de Vac. Comb Contra Dift.tÉt.pert.acel.dtpa

Patologias de Vac. Comb Contra Dift.tÉt.pert.acel.dtpa

Laboratório que produce Vac. Comb Contra Dift.tÉt.pert.acel.dtpa