SLENFIG®

TORRENT

sibutramina

Apresentações.

SLENFIG® 10 mg: embalagem com 10 ou 30 cápsulas.
SLENFIG® 15 mg: embalagem com 10 ou 30 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO

Composição.

Cada cápsula de SLENFIG® 10 mg contém: cloridrato de sibutramina monoidratado 10 mg (equivalente a 8,37 mg de sibutramina). Excipientes: lactose, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício coloidal e estearato de magnésio. Cada cápsula de SLENFIG® 15 mg contém: cloridrato de sibutramina monoidratado 15 mg (equivalente a 12,55 mg de sibutramina). Excipientes: lactose, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício coloidal e estearato de magnésio.
Alerta: ler atentamente a bula para informações detalhadas;
Esse medicamento é contraindicado em pacientes com índice de massa corpórea (IMC) menor que 30 kg/m
2;
Esse medicamento é contraindicado em pacientes com história de doença arterial coronariana, insuficiência cardíaca congestiva, taquicardia, doença arterial obstrutiva periférica, arritmia ou doença cerebrovascular e pacientes com histórico de diabetes mellitus tipo 2 com pelo menos 1 outro fator de risco, mas sem histórico de doença de artérias coronarianas, doença cerebrovascular, ou doença vascular periférica preexistente;
Em um estudo conduzido após aprovação do produto, com 10.744 pacientes com sobrepeso ou obesos, 55 anos de idade ou mais, com alto risco cardiovascular, tratados com sibutramina, observou-se aumento de 16% no risco de infarto do miocárdio não fatal, acidente vascular cerebral não fatal, parada cardíaca ou morte cardiovascular comparados com placebo (taxa de risco de 1,162 (IC 95% 1,029, 1,311; p = 0,015).

Dizeres legais.

Registro MS - 1.0525.0026
Venda Sob Prescrição Médica
O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão enviada pela Anvisa em 14/04/2010.

Princípios Ativos de Slenfig

Patologias de Slenfig

Laboratório que produce Slenfig