PENETRO®
MEGALABS
Inalante
mentol + terpinol + eucaliptol
Descongestionante nasal.
Apresentações.
Inalante. Solução para inalação. Frasco contendo 45 mL.
USO PEDIÁTRICO E ADULTO.
Composição.
Cada 5 mL contém: Eucaliptol 165,0 mg; Terpina Monoidrada 110,0 mg; Mentol 110,0 mg; Veículo q.s.p. 5 mL. Veículos: Ácido Benzóico, Álcool Etílico, Propilenoglicol, Nonoxinol 9 e Água Deionizada. Volume líquido: Frasco contendo 45 mL.
Indicações.
Penetro® Inalante está indicado nos casos de congestão nasal e obstrução nasal.
Resultados de eficácia.
Martindale - The Complete Drug Reference, 33ª edição.
Caract. farmacológicas.
Penetro® Inalante foi cuidadosamente formulado, baseado no conhecimento íntimo da ação terapêutica e fisiológica dos seus componentes. O Eucaliptol possui ação antiinflamatória e de frescor, facilita a remoção das coleções patológicas. A Terpina Monoidratada possui propriedade acidificante e expectorante. O Mentol possui ação anti-séptica nas vias aéreas.
As inalações dos vapores têm amplo uso em medicina, com um mínimo de irritação local.
Nas afecções das vias aéreas superiores têm-se em mira a obtenção de uma fluidificação e desobstrução rápida e duradoura, sem causar qualquer dano a mucosa nasal. A ação dos componentes, em conjunto proporciona uma ação fluidificante e desobstrutiva da mucosa nasal e com livre penetração nas fossas nasais, paranasais e vias aéreas inferiores, o que facilita a expectoração brônquica.
Farmacocinética
Distribuição: o produto é conduzido por meio de vapores de água para o interior das vias aéreas.
Biotransformação: a quantidade absorvida pelo organismo é mínima, muito insignificante.
Praticamente não ocorre.
Absorção: a ação do produto é essencialmente tópica no local da agressão, agindo diretamente na via respiratória.
Excreção: o produto geralmente é eliminado pela própria via aérea, principalmente nos casos de acúmulo de secreção.
Contraindicações.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
A utilização do produto é por inalação. Portanto, não deve ser ingerido.
Advertências e precauções.
Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco:
Não há contra-indicação relativa a faixas etárias.
Não existem restrições na administração deste produto a pacientes com mais de 65 anos de idade.
Interações medicamentosas.
O produto age nas vias aéreas e não é absorvido para ter efeito terapêutico. Portanto, não apresenta interações medicamentosas.
O produto é isento de aminas simpáticomiméticas, ou seja, não tem derivados de adrenalina. Pode ser utilizado perfeitamente em pacientes portadores de hipertensão arterial sistêmica, cardiopatias e ou arritmias cardíacas.
Cuidados de armazenamento.
Modo de usar descrito no item posologia.
Fechar bem o frasco e guardá-lo em temperatura ambiente (15° C - 30° C) em local protegido da luz e do calor.
Posologia e modo de usar.
Posologia:
Inalação: com o devido cuidado, colocar água fervendo em um copo (150 mL). Em seguida adicionar uma colher das de chá (5 mL) de Penetro® Inalante. Misturar e adaptar o funil inalador no copo e inalar os vapores descongestionantes. Recomenda-se fazer 3 (três) inalações por dia.
Armazenagem:
O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente (15° C - 30° C) em local protegido da luz e do calor.
Nebulização:
Adultos e crianças acima de 12 anos: no máximo 10 gotas em 5 mL de água destilada ou soro fisiológico, iniciando com a metade da dose.
Crianças abaixo de 12 anos: no máximo 5 gotas em 5 mL de água destilada ou soro fisiológico, iniciando com a metade da dose. Todos devem fazer uso de no máximo 3 nebulizações ao dia.
Reações adversas.
Por ser um produto de ação especificamente local, ainda não foi registrada nenhuma reação adversa.
Superdose.
Em caso de superdose o paciente sentirá a sensação de ardência pela elevada concentração do produto. O tratamento é apenas sintomático.
O paciente deve dirigir-se ao posto médico para realizar os procedimentos gerais e tratamento geral de suporte.
Dizeres legais.
M.S. 1.0143.0027.