NAUSEDRON®

CRISTÁLIA

cloridrato de ondansetrona

Antiemético.

USO PEDIÁTRICO E ADULTO.

Apresentações.

Solução injetável 2 mg/ml (4 mg): embalagem com 1 e 50 ampolas de 2 mL. Solução injetável 2 mg/ml (8 mg): embalagem com 1 e 50 ampolas de 4 mL.

Composição.

Cada ml de solução injetável contém: cloridrato de ondansetrona diidratado equivalente a 2 mg de ondansetrona base. Veículo estéril q.s.p. 1 mL. Veículo estéril: cloreto de sódio, citrato de sódio, ácido cítrico, água para injeção.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Reg. M.S.: 1.0298.0124.

NAUSEDRON®

CRISTÁLIA

Comprimidos Revestidos

cloridrato de ondansetrona

Antiemético.

USO ADULTO E PEDÁTRICO.

Apresentações.

Comprimidos Revestidos 8 mg: embalagem com 10 comprimidos revestidos.

Composição.

Cada comprimido revestido contém: cloridrato de ondansetrona diidratado equivalente a 8mg de ondansetrona base; excipiente q.s.p. 1 comprimido revestido. Excipiente: amido de milho, estearato de magnésio, lactose, polissorbato 80, celulose microcristalina, dióxido de silício, amidoglicolato de sódio, macrogol 6000, hipromelose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, macrogol 8000, macrogol 400.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Reg. M.S.: 1.0298.0124.

Princípios Ativos de Nausedron

Patologias de Nausedron

Laboratório que produce Nausedron