LIPOSIC®

BAUSCH & LOMB

carbômero + sorbitol

Lubrificante oftálmico.

Apresentações.

Gel para uso oftálmico em tubo contendo 10 g.
Uso adulto

Composição.

Cada 1,0 g de produto contêm: 2,0 mg de carbômero e 48,5 mg de sorbitol. Outros componentes: cetrimida, triglicerídeos de cadeia média, hidróxido de sódio, água purificada.

Indicações.

Liposic® é usado como um substituto lacrimal para o tratamento sintomático de condições de olho seco, resultante de distúrbios na secreção e função lacrimal, causada por doenças locais ou sistêmicas, assim como em circunstâncias onde a pálpebra não fecha ou fecha de modo incompleto, por exemplo, no tratamento sintomático de querato-conjuntivite ressecada.

Caract. farmacológicas.

A ação de Liposic® é de natureza física e limitada à face externa do olho, onde se forma um filme fluido estável, em função do alto poder ligante que o gel carbômero possui com a água. Este filme é distribuído igualmente pela superfície ocular a cada movimento da pálpebra e reduz a irritação mecânica na região. O estado de irritação da pálpebra e da conjuntiva regride e se observa uma redução da nódoa corneal. No curso da terapia, uma normalização dos parâmetros do fluido lacrimal é atingida. O aumento no tempo de quebra do filme lacrimal pode ser explicado tanto pelo efeito estabilizante do gel carbômero no filme fluido pré-corneal, quanto por um decréscimo em irregularidades de superfície e em defeitos da córnea (o que leva, com especial facilidade, à quebra do filme lacrimal).

Contraindicações.

Hipersensibilidade a um dos componentes da fórmula.

Advertências.

Produto somente para uso oftálmico.
Lentes de contato devem ser removidas antes da administração e só podem ser recolocadas após 30 minutos da aplicação de Liposic®.
Devido à natureza, em gel, do produto, a visão pode se apresentar embaçada por alguns minutos, imediatamente após a administração, e pode prejudicar a habilidade do paciente em dirigir veículos ou operar máquinas.
Gravidez e lactação: Liposic® não deve ser usado durante a gravidez e lactação, a não ser que o médico/oftalmologista tenha considerado, cuidadosamente, todos os riscos e benefícios potenciais.

Interações medicamentosas.

Quando usado com outros agentes oftálmicos tópicos, Liposic® deve ser a última medicação administrada, após um intervalo de cerca de cinco minutos.

Posologia e modo de usar.

Modo de uso e cuidados de conservação
O produto deve ser mantido em local seco em temperatura ambiente (entre 15 e 30° C).
Este medicamento, depois de aberto, deverá ser consumido em 06 semanas.
Posologia
A aplicação de Liposic® deve ser de uma gota na conjuntiva de três a cinco vezes por dia, ou, em maior freqüência, e aproximadamente 30 minutos antes de se deitar (do contrário há o risco de grudar a pálpebra).

Reações adversas.

Embora com baixa incidência, têm-se os registros de reações de queimação e vermelhidão nos olhos, e pálpebras coladas (eventos revertidos após a retirada do medicamento); conjuntivite (canto do olho), com duração de uma semana; e vermelhidão distinta da conjuntiva e córnea, com duração de três a quatro dias.
Não existem registros de alterações de exames laboratoriais.

Superdose.

Não existem registros de casos de superdosagem.

Dizeres legais.

Venda sob prescrição médica.
Reg. MS n° 1.1961.0010

Princípios Ativos de Liposic

Patologias de Liposic

Laboratório que produce Liposic