COLTRAX®

SANOFI-AVENTIS

tiocolchicosídeo

Miorrelaxante.

USO ADULTO.

Apresentações.

Comprimidos - embalagens contendo 20 comprimidos.

Composição.

Cada comprimido contém: tiocolchicosídeo 4 mg, excipientes q.s.p. 1 comprimido (amido de milho, gelatina, lactose monoidratada, estearato de magnésio, talco e sacarose).

Informações ao paciente.

Ação esperada do medicamento: COLTRAX® é um derivado sulfuroso de um glicósido natural de colchicina, atuando como relaxante muscular em casos de contratura muscular e torcicolo. Cuidados de armazenamento: em sua embalagem original, COLTRAX® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C) e protegido da luz. Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. Ao adquirir o medicamento confira sempre o prazo de validade impresso na embalagem externa do produto. Nunca use medicamento com prazo de validade vencido, pois pode ser prejudicial à sua saúde. Gravidez e lactação: estudos conduzidos em animais mostraram toxicidade reprodutiva. Existem dados clínicos insuficientes para avaliar a segurança do uso na gravidez. Deste modo o risco potencial para o embrião e feto é desconhecido. Por conseqüência, tiocolchicosídeo é contra-indicado na gravidez. Como ocorre a passagem de COLTRAX® ao leite materno, é contra-indicado o seu uso durante a lactação. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento e após seu término. Informar ao médico se esta amamentando. Cuidados de administração: siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Redução da dose pode ser necessária em caso de ocorrência de diarréia. Ingestão concomitante com outras substâncias: não foram relatadas interações com outras substâncias. Interrupção do tratamento: não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Reações adversas: informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: reações alérgicas cutâneas e reações anafiláticas (prurido, urticária e angioedema). Podem ocorrer sonolência e reações gastrintestinais tais como diarréia, gastralgia, náusea e vômito, com o uso de COLTRAX®. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Contra-indicações e Precauções: COLTRAX® é contra-indicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade ao tiocolchicosídeo ou a qualquer componente da fórmula. COLTRAX® não deve ser utilizado durante a gravidez e amamentação. Devido à presença de lactose no COLTRAX®, pacientes com problemas hereditários de intolerância a galactose, deficiência de b-galactosidase ou má absorção glicose-galactose não devem tomar este medicamento. Devido à presença de sacarose, pacientes com problemas hereditários de intolerância a frutose não devem tomar este medicamento. COLTRAX® pode desencadear crises convulsivas em pacientes com epilepsia ou naqueles com risco de crises epiléticas (vide Reações Adversas). Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. Atenção diabéticos: contém açúcar (sacarose 2,8 mg/comprimido). NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.

Indicações.

Tratamento das contraturas musculares e torcicolo.

Contraindicações.

COLTRAX® é contra-indicado aos pacientes que apresentam hipersensibilidade ao tiocolchicosídeo ou a qualquer outro componente da fórmula, gravidez e lactação.

Precauções.

Deve-se reduzir a posologia de COLTRAX® caso seja evidenciada diarréia no paciente. COLTRAX® pode desencadear crises convulsivas em pacientes com epilepsia ou naqueles pacientes com risco de crises epiléticas. Devido a presença de lactose, pacientes com raros problemas hereditários de intolerância a lactose, deficiência de lactase ou má absorção glicose-lactose não devem tomar este medicamento. Devido a presença de sacarose, pacientes com problemas raros hereditários de intolerância a frutose não devem tomar este medicamento. Atenção diabéticos: contém açúcar (sacarose 2,8 mg/comprimido). COLTRAX® não é recomendado para uso em crianças abaixo de 15 anos. Deve-se reduzir a posologia de COLTRAX® caso seja evidenciada diarréia no paciente. Uso na Gravidez e Lactação: estudos conduzidos em animais mostraram toxicidade reprodutiva. Existem dados clínicos insuficientes para avaliar a segurança do uso na gravidez. Deste modo o risco potencial para o embrião e feto é desconhecido. Por conseqüência, tiocolchicosídeo é contra-indicado na gravidez. Como ocorre a passagem de COLTRAX® ao leite materno, é contra-indicado o seu uso durante a lactação. Efeitos na habilidade de dirigir ou operar máquinas: não existem dados disponíveis no efeito de dirigir veículos e operar máquinas. Estudos clínicos concluíram que tiocolchicosídeo não tem efeito no desempenho psicomotor. Entretanto, poucos casos de sonolência têm sido relatados, isto deve ser levado em consideração quando dirigir veículos ou operar máquinas.

Interações medicamentosas.

Não há relatos de interações medicamentosas até o momento.

Posologia e modo de usar.

A posologia inicial é 16 mg ou 4 comprimidos, por via oral distribuído ao longo do dia ou conforme orientação médica. Tratamentos agudos ou exacerbações agudas: a dose diária pode ser progressivamente aumentada de uma semi-dose (8 mg) durante 2 dias, até o dobro ou, excepcionalmente, ao triplo da dose inicial. Tratamento crônico: a posologia pode ser reduzida reduzindo-se a dose diária de comprimidos. Fisioterapia: deve-se levar em consideração o tempo de latência necessário à obtenção do efeito miorrelaxante de 1 a 2 horas, com a administração oral. Deve-se reduzir a posologia de COLTRAX® caso seja evidenciada diarréia no paciente.

Reações adversas.

Doenças do sistema imune: reações anafiláticas, tais como pruridos, urticária, edema angioneurótico. Doenças da pele e tecido subcutâneo: reações alérgicas na pele. Doenças do sistema nervoso: sonolência. Doenças gastrintestinais: diarréia, gastralgia, náusea e vômitos.

Superdose.

Nenhum sintoma específico de sobredosagem foi relatado em pacientes tratados com tiocolchicosídeo. Se ocorrer sobredosagem, supervisão médica e medidas sintomáticas de suporte são recomendadas.

Pacientes idosos.

Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento por pacientes idosos.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
"SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO".
"COLTRAX® É UM MEDICAMENTO, SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA".
Reg. MS.: 1.1300.0988.

COLTRAX®

SANOFI-AVENTIS

Solução injetável

tiocolchicosídeo

Miorrelaxante.

USO ADULTO.

Apresentações.

Solução Injetável - embalagens contendo 3 ampolas de 2 mL.

Composição.

Cada ampola contém: tiocolchicosídeo 4 mg, veículo q.s.p. 2 mL, (ácido cítrico anidro, cloreto de sódio, citrato de sódio diidratado, água para injeção, hidróxido de sódio).

Informações ao paciente.

Ação esperada do medicamento: COLTRAX® INJ é um derivado sulfuroso de um glicósido natural de colchicina, atuando como relaxante muscular em casos de contratura muscular e torcicolo. Cuidados de armazenamento: em sua embalagem original, COLTRAX® INJ deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C) e proteger da luz. Prazo de validade: vide cartucho. Ao adquirir o medicamento confira sempre o prazo de validade impresso na embalagem externa do produto. Nunca use medicamento com prazo de validade vencido, pois pode ser prejudicial à sua saúde. Gravidez e lactação: estudos conduzidos em animais mostraram toxicidade reprodutiva. Não existem dados clínicos suficientes para avaliar a segurança do uso na gravidez. Por conseqüência, tiocolchicosídeo é contra-indicado na gravidez. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Como ocorre a passagem de tiocolchicosídeo para o leite materno, é contra-indicado o uso deste medicamento durante a amamentação. Cuidados de administração: siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Devido ao raro desenvolvimento de crise vasovagal, deve-se evitar condições predisponentes e o paciente deve ser monitorado após a administração da solução injetável. Se houver solução remanescente, deve ser descartada. Interrupção do tratamento: não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Reações adversas: informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: reações alérgicas cutâneas, reações anafiláticas (prurido, urticária, angioedema) e choque anafilático. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Contra-indicações e Precauções: COLTRAX® INJ é contra-indicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade ao tiocolchicosídeo ou a qualquer componente da fórmula, gravidez e lactação. COLTRAX® INJ pode desencadear crises convulsivas em pacientes com epilepsia ou naqueles com risco de crises epiléticas (vide Reações Adversas). Devido a casos de crise vasovagal, o paciente deve ser monitorado após a administração da solução injetável. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.

Informações técnicas.

Farmacodinâmica. O tiocolchicosídeo é um derivado sulfuroso de um glicósido natural de colchicina. Atua farmacologicamente como miorrelaxante, tanto em seres humanos como em animais. O tiocolchicosídeo promove uma atenuação ou supressão considerável da contração de origem central: na hipertonia espástica, diminui a resistência passiva do músculo estriado e reduz ou suprime o aparecimento da contratura residual. A sua ação miorrelaxante manifesta-se igualmente sobre os músculos viscerais (notavelmente sobre o útero). O tiocolchicosídeo está desprovido de qualquer efeito curarizante. Atua por meio do sistema nervoso central e não por uma paralisia da placa motriz. Estudos realizados em 1980 evidenciaram uma afinidade seletiva do tipo agonista do tiocolchicosídeo por receptores do GABA, assim como propriedades agonistas glicinérgicas. Por outro lado, o tiocolchicosídeo não altera a motilidade voluntária, não provoca paralisia e evita, deste modo, todo risco respiratório. Finalmente, COLTRAX® INJ não influi no sistema cardiovascular. Farmacocinética. Após administração oral em indivíduo sadio, o pico plasmático é atingido em 50 minutos, em média, e a meia-vida de eliminação é da ordem de 4 horas e 30 minutos. Após administração intramuscular em indivíduo sadio, o pico plasmático é atingido em 30 minutos, em média, e a meia-vida de eliminação é da ordem de 4 horas e 15 minutos. Parte do tiocolchicosídeo é eliminado na forma inalterada por via renal ("clearance" renal médio de 70 mL/min) e parte por via extra-renal ("clearance" extra-renal médio de 200 mL/min).

Indicações.

Tratamento das contraturas musculares e torcicolo.

Contraindicações.

COLTRAX® INJ é contra-indicado aos pacientes que apresentam hipersensibilidade ao tiocolchicosídeo ou a qualquer outro componente da fórmula, gravidez e lactação e aos pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida à colchicina.

Precauções.

COLTRAX® INJ não deve ser misturado com outros medicamentos na mesma seringa. Devido a casos de sincope vasovagal, o paciente deve ser monitorado após a administração da solução injetável. COLTRAX® INJ pode desencadear crises convulsivas em pacientes com epilepsia ou naqueles pacientes com risco de crises epiléticas. Uso na Gravidez e Lactação: estudos conduzidos em animais mostraram toxicidade reprodutiva. Não existem dados clínicos suficientes para avaliar a segurança do uso na gravidez. Por conseqüência, tiocolchicosídeo é contra-indicado na gravidez. Como ocorre a passagem de COLTRAX® INJ ao leite materno, é contra-indicado o seu uso durante a lactação. Efeitos na habilidade de dirigir ou operar máquinas: Não existem dados disponíveis no efeito de dirigir veículos ou operar máquinas. Estudos clínicos concluíram que tiocolchicosídeo não tem efeito no desempenho psicomotor. Entretanto, poucos casos de sonolência têm sido relatados, isto deve ser levado em consideração quando dirigir veículos ou operar máquinas.

Interações medicamentosas.

Não há relato até o momento.

Posologia e modo de usar.

A dose inicial é de 8 mg por dia, dividida em 2 aplicações diárias (4 mg, IM, 12/12 horas). Tratamentos agudos ou exacerbações agudas: a dose inicial pode ser progressivamente aumentada a cada 2 dias, acrescentando metade da dose inicial diária (4 mg) à dose basal inicial (8 mg/dia), obtendo doses até 2 vezes, ou em casos excepcionais, até 3 vezes a dose inicial diária. Tratamento crônico: pode-se aumentar o intervalo entre as doses para aplicações IM 1 ou 2 vezes por semana, ou até aplicações mensais se indicado pelo médico. Fisioterapia: aguardar intervalos entre 30 e 40 minutos após aplicação IM para obtenção do benefício miorrelaxante antes do início da atividade fisioterápica. Devido a casos de sincope vasovagal, o paciente deve ser monitorado após a administração da solução injetável.

Reações adversas.

Doenças do sistema imune: reações anafiláticas, tais como pruridos, urticária, edema angioneurótico; choque anafilático após injeção intramuscular. Doenças da pele e tecido subcutâneo: reações alérgicas na pele. Doenças do sistema nervoso: sonolência; sincope vasovagal, geralmente ocorrendo poucos minutos após injeção intramuscular. Doenças gastrintestinais: diarréia; gastralgia; náusea; vômitos.

Superdose.

Nenhum sintoma específico de sobredosagem foi relatado em pacientes tratados com tiocolchicosídeo. Se ocorrer sobredosagem, supervisão médica e medidas sintomáticas de suporte são recomendadas.

Pacientes idosos.

Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento por pacientes idosos.
"SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO".
"COLTRAX® É UM MEDICAMENTO, SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA".
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Reg. MS.: 1.1300.0215.

Princípios Ativos de Coltrax

Patologias de Coltrax

Laboratório que produce Coltrax