AVAXIM

SANOFI PASTEUR

160 U

vacina hepatite A (inativada)

Apresentações.

Suspensão injetável. Cartucho contendo 1 seringa de uma dose de 0,5mL. Cartucho contendo 5 seringas de uma dose de 0,5mL. Cartucho contendo 10 seringas de uma dose de 0,5mL. Cartucho contendo 20 seringas de uma dose de 0,5mL.
A vacina hepatite A (inativada) - 160 U - AVAXIM^® 160U deve ser administrada por VIA INTRAMUSCULAR.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 16 ANOS DE IDADE.

Composição.

Cada dose de 0,5mL da vacina contém: Vírus da hepatite A inativados (cepa GMB, cultivados em células diploides MRC5) 160 U*. Hidróxido de alumínio (expresso como alumínio) 0,3 mg. 2-fenoxietanol 2,5 mcL. Formaldeído 12,5 mcg. Meio 199 de Hanks** em água para injeçãoq.s.p 0,5 mL
A vacina contém traços indetermináveis de neomicina.
*Na ausência de um padrão de referência internacional, o conteúdo de antígeno é expresso de acordo com a referência da empresa.
** Meio 199 de Hanks (sem fenol vermelho) é uma mistura complexa de aminoácidos incluindo fenilalanina, sais minerais, vitaminas e outros componentes, diluídos em água para injeção e pH ajustado com ácido clorídrico e hidróxido de sódio.

Informações técnicas.

1. INDICAÇÕES
A AVAXIM^® 160U é indicada para a imunização ativa contra a infecção causada pelo vírus da hepatite A em indivíduos a partir de 16 anos de idade.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
A vacina confere imunidade contra o vírus da hepatite A pela indução de títulos de anticorpos (anti-HAV) maiores que os obtidos após uma imunização passiva com imunoglobulinas. A imunogenicidade aparece logo após a primeira dose, e 14 dias após a vacinação mais de 90% das pessoas imunocompetentes apresentaram soroconversão com títulos protetores (títulos acima de 20mUI/mL).
Um mês após a primeira injeção, 100% dos pacientes estão protegidos. A imunogenicidade da vacina pode persistir por no mínimo 36 meses e é reforçada após a dose de reforço.
Dados relativos para persistência de anticorpos séricos anti-hepatite A por longo prazo após a injeção de reforço não estão disponíveis no momento. No entanto, os dados disponíveis sugerem que os títulos de anticorpos persistem por mais de 10 anos após a vacinação de reforço em indivíduos saudáveis.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
A vacina é preparada a partir de vírus da hepatite A da cepa GBM, cultivados em células diploides humanas MRC-5, purificados e inativados com formaldeído. O vírus da hepatite A é adsorvido em hidróxido de alumínio. A AVAXIM^® 160U contém 2-fenoxietanol e formaldeído, usados como conservantes.
A hepatite A é uma doença aguda e autolimitada, que ocorre após um período médio de incubação de 28 dias, podendo apresentar sintomas de febre, fraqueza, anorexia, náusea, desconforto abdominal, colúria e icterícia. Tipicamente, a doença tem duração de várias semanas, entretanto, pode se observar o prolongamento e recorrência da mesma em um período de 6 meses.

4. CONTRAINDICAÇÕES
• A vacina não deve ser administrada em indivíduos com histórico de reação alérgica severa a qualquer componente da vacina ou após administração prévia da vacina ou de uma vacina contendo os mesmos componentes ou constituintes.
• A vacinação deve ser adiada em caso de febre ou doença aguda.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
• A AVAXIM^® 160U não deve ser administrada por via intravascular. Certifique-se de que a agulha não atingiu um vaso sanguíneo.
A vacina não deve ser aplicada nas nádegas, devido à variabilidade da quantidade de tecido gorduroso desta região, nem por via intradérmica, pois tais métodos de administração podem resultar numa resposta imunológica inadequada.
• Esta vacina, assim como para todas as vacinas injetáveis, deve ser administrada com precaução em indivíduos com trombocitopenia ou desordens vasculares, devido ao risco de hemorragias após a aplicação intramuscular nestes pacientes. Nestas circunstâncias excepcionais, a vacina pode ser aplicada por via subcutânea.
• Como para qualquer vacina, a aplicação da AVAXIM^® 160U pode não proteger 100% das pessoas suscetíveis.
• A imunogenicidade desta vacina pode ser reduzida por tratamentos com imunossupressores ou condição de imunodeficiência. Nestes casos, recomenda-se adiar a vacinação até o final da doença ou do tratamento. No entanto, a vacinação de indivíduos com imunodeficiência crônica, como infecção pelo HIV, é recomendada, mesmo que a resposta de anticorpos seja limitada.
• Em decorrência ao período de incubação da doença, a infecção pode estar presente, mas não clinicamente aparente no momento da vacinação. Neste caso, a vacinação pode não ter efeito sobre o desenvolvimento da hepatite A.
• Como nenhum estudo foi realizado com pessoas que sofrem de doenças hepáticas, o uso da AVAXIM^® 160U nestas condições deve ser considerado com precaução.
• A vacina não confere proteção contra infecções causadas pelo vírus da hepatite B, vírus da hepatite C, vírus da hepatite E ou por outros patógenos.
• Antes da administração da vacina, todas as precauções devem ser tomadas no sentido de prevenir o aparecimento de reações adversas. Isto inclui a revisão do histórico do paciente em relação a uma possível sensibilidade a esta vacina ou a outras vacinas semelhantes, histórico das imunizações, estado de saúde atual e quaisquer eventos adversos após uma imunização anterior. Em indivíduos que têm uma história de reação séria ou grave dentro de 48 horas da aplicação anterior de uma vacina contendo componentes similares, o curso da vacinação deve ser cuidadosamente considerado.
• Síncope (desmaio) pode ocorrer após, ou até mesmo antes, de qualquer vacinação, como resposta psicogênica à injeção da agulha. Devem existir procedimentos para prevenir possíveis lesões causadas pela queda e para gerenciar reações de síncope.
• Como para todas as vacinas injetáveis, um tratamento médico apropriado e supervisionado deve estar rapidamente disponível em caso de um evento anafilático após a administração da vacina. Precauções devem ser tomadas pelo agente de saúde antes da aplicação da vacina para prevenção de alergia ou outras reações.
• Como em qualquer vacinação, é recomendado estar disponível uma solução injetável de adrenalina no caso de uma reação anafilática.
• Uso na gravidez e lactação:
Os dados da utilização da AVAXIM^® 160U em mulheres grávidas são limitados. Portanto, a administração da vacina durante a gravidez não é recomendada. A vacina deve ser aplicada em grávidas somente se claramente necessário, e após uma avaliação dos riscos e benefícios.
Esta vacina não deve ser utilizada em mulheres grávidas sem orientação médica.
Não se sabe se esta vacina é excretada no leite materno. Precauções devem ser exercidas quando a vacina for administrada em mulheres que estão amamentando.

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
• Esta vacina pode ser administrada simultaneamente à imunoglobulina, desde que a aplicação seja realizada em diferentes regiões anatômicas. Nestas circunstâncias, as taxas de soroconversão não são modificadas, contudo, os títulos de anticorpos podem ser inferiores aos obtidos com a vacina isolada.
• Por se tratar de uma vacina inativada, não é esperado que a administração simultânea desta vacina com outras vacinas inativadas cause uma interferência na qualidade da resposta imune induzida, desde que aplicadas em regiões anatômicas distintas.
• A AVAXIM^® 160U pode ser administrada simultaneamente, mas em locais diferentes, com uma vacina febre tifoide (polissacarídica) ou uma vacina hepatite B (recombinante) sem modificar a resposta imunológica para os antígenos.
• Esta vacina pode ser administrada concomitantemente, em locais diferentes, com a vacina febre amarela (atenuada).
• Esta vacina também pode ser utilizada como dose de reforço em pacientes que receberam uma primeira dose de outra vacina contra hepatite A inativada.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
A AVAXIM^® 160U deve ser armazenada e transportada entre +2°C e +8°C. Não congelar: o congelamento é estritamente contraindicado.
Prazo de validade:
Desde que mantida sob refrigeração, o prazo de validade da AVAXIM^® 160U é de 36 meses, a partir da data de fabricação. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberta, usar imediatamente.
A suspensão injetável apresenta-se turva e esbranquiçada.
Após o uso, qualquer vacina restante e recipiente devem ser eliminados com segurança, de preferência por inativação por calor ou incineração, de acordo com os procedimentos locais.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
Antes da aplicação da vacina, agitar a seringa para obter uma suspensão homogênea. A administração da AVAXIM^® 160U deve ser feita por via intramuscular, preferivelmente na região deltoide.
A vacina não deve ser administrada por via intravascular. Certifique-se que nenhum vaso sanguíneo foi atingido.
A vacina não deve ser aplicada nas nádegas, devido à variabilidade da quantidade de tecido gorduroso desta região, nem por via intradérmica, pois tais procedimentos podem resultar numa resposta imunológica inadequada.
Em circunstâncias excepcionais tais como: pacientes com trombocitopenia ou com risco de hemorragia, a vacina pode ser administrada por via subcutânea.
Dosagem
• Vacinação primária: dose única de 0,5mL
• Reforço: dose de 0,5mL a ser administrada após 6-36 meses da vacinação primária, para garantir imunidade de longa duração.
Baseando-se nos dados disponíveis, estima-se que os anticorpos do vírus da hepatite A persistem a níveis de proteção por mais de 10 anos após a vacinação primária.

9. REAÇÕES ADVERSAS
Os eventos adversos estão classificados de acordo com a frequência de casos utilizando a seguinte convenção:
Muito comum: ≥10%
Comum: ≥ 1% e < 10%
Incomum: ≥ 0,1% e < 1%
Raro: ≥ 0,01% e < 0,1%
Muito raro < 0,01%, incluindo relatos isolados
• Dados a partir dos Estudos Clínicos
As reações adversas relatadas durante os estudos clínicos foram, em geral, de intensidade moderada, de curta duração e se solucionaram espontaneamente.
• Desordens do Sistema Nervoso Comum: Dor de cabeça
• Desordens Gastrintestinais Comum: Náusea, diarreia, vômitos, dor abdominal.
• Desordens no tecido musculoesquelético e tecido conjuntivo Comum: artralgia, mialgia
• Desordens Gerais e Condições do local de aplicação Muito Comum: astenia e leve dor local da injeção Comum: Febre baixa Incomum: eritema local Rara: nódulos no local de injeção
• Investigações Rara: Leve aumento reversível de transaminases
As reações adversas relatadas após a injeção de reforço foram menos frequente que após a primeira dose.
A vacina foi bem tolerada em indivíduos soropositivos ao vírus da hepatite A, assim como para indivíduos soronegativos.
As reações observadas em crianças hemofílicas foram idênticas àquelas observadas em adultos.
• Dados Pós-Comercialização
Baseado nos relatos espontâneos, os eventos adversos seguintes foram relatados durante a comercialização da AVAXIM^® 160U. Esses eventos foram relatos muito raros ( < 0,01%), entretanto, a taxa de incidência exata não pode ser precisamente calculada e sua frequência é qualificada como "Desconhecida".
Desordens do Sistema Nervoso
• Síncope vasovagal, cefaleia
Desordens Gastrointestinais
• Náuseas, diarreia, vômitos e dor abdominal
Desordens da Pele e Tecido Subcutâneo
• Urticária, rash associado ou não a prurido
Desordens Musculoesqueléticas e do Tecido Conectivo
• Artralgia, mialgia
Desordens Gerais e Condição no Local da Injeção
• Dor, rash e nódulo no local da injeção, pirexia, astenia
Investigações
• Transaminases aumentadas (ligeiro e reversível)
Informe a empresa sobre o aparecimento de eventos indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Serviço de Informação sobre Vacinação (SIV).
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

10. SUPERDOSE
Não há estudos específicos sobre este assunto. Em caso de superdosagem do medicamento, recomenda-se entrar em contato com o Serviço de Informação sobre Vacinação (SIV) para que o devido acompanhamento seja dado.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais.

Registro MS n° 1.1300.1108
Venda sob prescrição médica.

AVAXIM

SANOFI PASTEUR

80 U

vacina hepatite A (inativada)

Apresentações.

Suspensão injetável em embalagens com: uma seringa de 1 dose de 0,5mL;
VIA INTRAMUSCULAR.
USO PEDIÁTRICO ENTRE 1 E 15 ANOS

Composição.

Cada dose de 0,5mL da vacina contém:
Vírus da hepatite A inativados (cepa GBM, cultivados em células diploides MRC5) 80 U* Hidróxido de alumínio (expresso como alumínio) 0,15 mg 2-fenoxietanol 2,50 mcL. Formaldeído 12,5 mcg Meio 199 de Hanks ** em água para injeção q.s.p. 0,5 mL
Resíduos de fabricação:
A vacina pode conter traços de neomicina até 5 mcg/mL.
* Na ausência de um padrão de referência internacional, o conteúdo de antígeno é expresso de acordo com a referência interna da empresa.
** Meio 199 de Hanks (sem fenol vermelho) é uma mistura complexa de aminoácidos incluindo fenilalanina, sais minerais, vitaminas e outros componentes, diluídos em água para injeção e pH ajustado com ácido clorídrico e hidróxido de sódio.

Informações técnicas.

1. INDICAÇÕES
A AVAXIM^® 80U é indicada para a imunização ativa contra a infecção causada pelo vírus da hepatite A em crianças entre 12 meses a 15 anos completos de idade. Esta vacina pode ser usada para imunização primária ou reforço.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Os títulos de anticorpos séricos específicos alcançados com a vacinação são superiores aos obtidos por intermédio da imunização passiva com imunoglobulinas.
Estudos clínicos demonstraram que, 14 dias após a administração da primeira dose da vacina, mais de 95% dos indivíduos apresentavam títulos de anticorpos acima de 20mUI/mL (considerado como indicativo de proteção) e, antes da vacinação de reforço, 100% dos indivíduos obtiveram títulos de anticorpos acima de 20mUI/mL. A imunidade persiste por até 36 meses, e é reforçada após a dose de reforço.
Dados relativos para persistência de anticorpos séricos anti-hepatite A por longo prazo após a injeção de reforço não estão disponíveis no momento. No entanto, os dados disponíveis sugerem que os títulos de anticorpos persistem por mais de 10 anos após a vacinação de reforço em indivíduos saudáveis.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
A vacina é preparada a partir de vírus da hepatite A da cepa GBM, cultivados em células diploides humanas MRC-5, purificados e inativados com formaldeído. O vírus da hepatite A é adsorvido em hidróxido de alumínio. A AVAXIM^®80U contém 2-fenoxietanol e formaldeído, usados como conservantes.
A hepatite A é uma doença aguda e autolimitada, que ocorre após um período médio de incubação de 28 dias, podendo apresentar sintomas de febre, fraqueza, anorexia, náusea, desconforto abdominal, colúria e icterícia. Tipicamente, a doença tem duração de várias semanas, entretanto, pode observar-se o prolongamento e recorrência da mesma em um período de até 6 meses.

4. CONTRAINDICAÇÕES
AVAXIM^® 80U não deve ser administrada a indivíduos com histórico de reação alérgica severa a qualquer componente da vacina ou após administração prévia da vacina ou de uma vacina contendo os mesmos componentes ou constituintes.
A vacinação deve ser postergada em caso de febre ou doença aguda.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 meses.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
• A AVAXIM^® 80U não deve ser administrada por via intravascular. Certifique-se de que a agulha não atingiu um vaso sanguíneo.
• Esta vacina, assim como para todas as vacinas injetáveis, deve ser administrada com precaução em indivíduos com trombocitopenia ou desordens vasculares, devido ao risco de hemorragias após a aplicação intramuscular nestes pacientes. Nestas circunstâncias excepcionais, a vacina pode ser aplicada por via subcutânea.
• Cada dose da vacina contém formaldeído. Deve-se ter cautela quando a vacina é administrada em pacientes hipersensíveis a este produto.
• Cada dose pode conter traços indetectáveis de neomicina, que é utilizada durante a produção da vacina. Deve-se ter cautela quando a vacina é administrada em indivíduos com hipersensibilidade a este antibiótico (e outros antibióticos da mesma classe).
• Esta vacina contém polissorbato, que pode causar reações de pele locais.
• A vacina não confere proteção contra infecções causadas pelo vírus da hepatite B, vírus da hepatite C, vírus da hepatite E ou por outros patógenos que acometem o fígado.
• Em decorrência ao período de incubação da doença, a infecção pode estar presente, mas não clinicamente aparente no momento da vacinação. Neste caso, a vacinação pode não ter efeito sobre o desenvolvimento da hepatite A.
• Como para qualquer vacina, a aplicação da AVAXIM^® 80U pode não proteger 100% das pessoas suscetíveis.
• Nenhum estudo relativo à administração desta vacina foi realizado em pacientes imunocomprometidos.
• A imunogenicidade desta vacina pode ser reduzida por tratamentos com imunossupressores ou condição de imunodeficiência. Nestes casos, recomenda-se adiar a vacinação até o final da doença ou do tratamento. No entanto, a vacinação de indivíduos com imunodeficiência crônica, como infecção pelo HIV, é recomendada, mesmo que a resposta de anticorpos possa ser limitada.
• Como nenhum estudo foi realizado com pessoas que sofrem de doenças hepáticas, o uso da AVAXIM^® 80U nestas condições deve ser considerado com precaução.
• Antes da administração da vacina, todas as precauções devem ser tomadas no sentido de prevenir o aparecimento de reações adversas. Isto inclui a revisão do histórico do paciente em relação a uma possível hipersensibilidade a esta vacina ou a outras vacinas semelhantes, histórico familiar, histórico das imunizações, estado de saúde atual e recente e quaisquer eventos adversos após uma imunização anterior. Em indivíduos que têm história de reação séria ou grave dentro de 48 horas da aplicação anterior de uma vacina contendo componentes similares, o curso da vacinação deve ser cuidadosamente considerado.
• Síncope (desmaio) pode ocorrer após, ou até mesmo antes, de qualquer vacinação, como resposta psicogênica à agulha de injeção. Devem existir procedimentos para prevenir possíveis lesões causadas pela queda e para gerenciar reações de síncope.
• Como para todas as vacinas injetáveis, um tratamento médico apropriado e supervisionado deve estar rapidamente disponível em caso de um evento anafilático raro após a administração da vacina. Todas as precauções conhecidas devem ser tomadas pelo agente de saúde antes da aplicação de qualquer produto biológico para prevenção de alergia ou outras reações.
• Como medida de precaução, uma injeção de epinefrina (1:1000) deve estar imediatamente disponível em caso de reações anafiláticas inesperadas ou reações de alergia grave.
• Uso na gravidez e lactação:
Estudos de reprodução animal não foram conduzidos com AVAXIM^® 80U.
Os dados da utilização da AVAXIM^® 80U em mulheres grávidas são limitados. Portanto, a administração da vacina durante a gravidez não é recomendada. A vacina deve ser aplicada em grávidas somente se claramente necessário, e após uma avaliação dos riscos e benefícios.
Esta vacina não deve ser utilizada em mulheres grávidas sem orientação médica.
Não se sabe se esta vacina é excretada no leite materno. Precauções devem ser exercidas quando a vacina for administrada em mulheres que estão amamentando.

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
• Locais de injeção separados devem ser utilizados em caso de administração concomitante.
• A AVAXIM^® 80U pode ser administrada simultaneamente, em diferentes locais de aplicação, com vacinas de reforço de rotina administradas em crianças durante o segundo ano de vida (ou seja, várias vacinas contendo uma ou mais das seguintes valências: difteria, tétano, pertussis (acelular ou células inteiras), Haemophilus influenzae b e poliomielite inativada ou atenuada).
• Embora não existam dados disponíveis, a administração concomitante desta vacina com todas as outras vacinas inativadas pode ser realizada, e é improvável que interfira na resposta imune a estas vacinas, desde que locais diferentes de aplicação sejam utilizados.
• A resposta imunológica pode ser reduzida em casos de tratamentos com imunossupressores.
• Esta vacina pode ser administrada simultaneamente à imunoglobulina, desde que a aplicação seja realizada em diferentes regiões anatômicas. Nestas circunstâncias, as taxas de soroconversão não são modificadas, contudo, os títulos de anticorpos podem ser inferiores aos obtidos com a vacina isolada.
• A vacina pode ser administrada concomitantemente com a vacina sarampo, caxumba e rubéola, em diferentes locais de aplicação.
• A vacina pode ser utilizada como reforço em pacientes previamente vacinados com outras vacinas contra hepatite A inativada.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
A AVAXIM^® 80U deve ser armazenada e transportada entre +2°C e +8°C e protegida da luz. Não congelar: o congelamento é estritamente contraindicado.
Prazo de validade:
Desde que mantida sob refrigeração, o prazo de validade da AVAXIM^® 80U é de 36 meses, a partir da data de fabricação. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Para as apresentações de frasco-ampola de 10 doses, depois de aberto, este medicamento pode ser utilizado em 7 dias, desde que mantidas as condições assépticas e a temperatura entre +2°C e +8°C.
Após o uso, qualquer vacina restante e recipiente devem ser eliminados com segurança, de preferência por inativação por calor ou incineração, de acordo com os procedimentos locais.
A vacina apresenta-se como uma suspensão injetável turva e esbranquiçada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
Para apresentação em seringa, antes da administração da vacina, a seringa deve ser agitada para obter uma suspensão homogênea.
A administração da AVAXIM^® 80U deve ser feita por via intramuscular, preferivelmente na região deltoide. Certifique-se que nenhum vaso sanguíneo foi atingido.
A vacina não deve ser administrada por via intravascular.
A vacina não deve ser aplicada nas nádegas, devido à variabilidade da quantidade de tecido gorduroso desta região, nem por via intradérmica, pois tais procedimentos podem resultar numa resposta imunológica inadequada.
Em circunstâncias excepcionais tais como: pacientes com trombocitopenia ou com risco de hemorragia, a vacina pode ser administrada por via subcutânea.
Dosagem
• Vacinação primária: dose única de 0,5mL
• Reforço: uma dose de 0,5mL a ser administrada 6-36 meses após a vacinação primária, para garantir imunidade de longa duração.
Recomenda-se a administração de duas doses (vacinação primária e reforço). Caso a dose de reforço (6-36 meses após a primeira injeção) não seja aplicada, a indução de uma resposta protetora, adequada e de longa duração, pode não ser satisfatoriamente alcançada.
Baseando-se nos dados disponíveis, estima-se que os anticorpos do vírus da hepatite A persistem a níveis de proteção por mais de 10 anos após a vacinação primária.

9. REAÇÕES ADVERSAS
Os eventos adversos estão classificados de acordo com a frequência utilizando a seguinte convenção:
Muito comum: ≥ 10%
Comum: ≥ 1% e < 10%
Incomum: ≥ 0,1% e < 1%
Raro: ≥ 0,01% e < 0,1%
Muito raro < 0,01%
Desconhecido: não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis
Os dados de reações adversas são derivados dos estudos clínicos e da experiência pós- comercialização mundialmente.
• Dados a partir dos Estudos Clínicos
Mais de 6.900 crianças, com idades entre 12 meses e 15 anos completos (cerca de 13.800 doses administradas), foram vacinadas com a AVAXIM^® 80U durante os estudos clínicos.
Para cada reação adversa solicitada dentro de 7 dias após a vacinação, a frequência foi definida pelo número de pacientes que apresentaram reações dividido pelo número de pacientes com dados disponíveis.
Pacientes que apresentaram pelo menos uma reação adversa
Após qualquer dose (N=5458)
Distúrbios Gerais e Condições no Local de Administração
Dor no local da aplicação: Muito Comum
Eritema no local da aplicação: Comum
Induração/edema no local de aplicação: Comum
Hematoma no local da aplicação: Comum
Mal-estar: Muito Comum
Pirexia: Comum
Astenia/Sonolência: Comum
Distúrbios Metabólicos e Nutricionais
Diminuição de apetite: Comum
Distúrbios Psiquiátricos
Irritabilidade: Comum
Insônia: Comum
Choro anormal: Muito Comum
Distúrbio no Sistema Nervoso
Dor de cabeça: Muito Comum
Distúrbios Gastrintestinais
Dor abdominal: Comum
Vômitos: Comum
Diarreia: Comum
Náusea: Comum
Distúrbios na pele e no tecido subcutâneo
Exantema (rash): Incomum
Urticária Incomum
Distúrbios Musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo
Artralgia: Comum
Mialgia: Comum
A maioria das reações adversas são restritas aos primeiros dias após a vacinação, desaparecendo espontaneamente. A incidência de reações graves (grau 3) foi baixa. Além disso, a ocorrência destas reações foi menos frequente após a dose de reforço do que após a primeira dose.
Esta vacina é igualmente tolerável em indivíduos soropositivos para o vírus da hepatite A e em indivíduos soronegativos.
• Dados de experiência pós-comercialização
Com base em notificação espontânea, o seguinte evento adverso adicional foi reportado durante o uso comercial de AVAXIM^® 80U. Este evento foi muito raramente notificado ( < 0,01%); no entanto, as taxas de incidência exatas não podem ser precisamente calculadas, e a sua frequência é qualificada como "Desconhecida".
Distúrbio do Sistema Nervoso: Síncope vasovagal.
Informe a empresa sobre o aparecimento de eventos indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Serviço de Informação sobre Vacinação (SIV).
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

10. SUPERDOSE
Não há estudos específicos sobre este assunto. Em caso de superdose do medicamento, recomenda-se entrar em contato com o Serviço de Informação sobre Vacinação (SIV) para que o devido acompanhamento possa ser dado.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Dizeres legais.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
MS 1.1300.1108