ARTELAC®
BAUSCH & LOMB
hipromelose
Lubrificante oftálmico.
Apresentações.
Solução para uso oftálmico em frasco conta-gotas contendo 10 mL.
Uso pediátrico e adulto
Composição.
Cada 1 mL de produto contém: 3,20 mg de hipromelose. Outros componentes: cetrimida, fosfato dissódico dodecahidratado, fosfato diidrogenado de sódio, edetato dissódico, sorbitol, água purificada. Cada mL equivale a 25 gotas.
Indicações.
Artelac® é indicado para o tratamento sintomático das manifestações de ressecamento da córnea e conjuntiva, causadas por secreção lacrimal deficiente e desordens funcionais resultantes de processos patológicos locais ou sistêmicos, bem como no caso de ausência ou deficiência do fechamento da pálpebra.
Caract. farmacológicas.
A hipromelose auxilia na manutenção do meio ocular, substituindo a fase aquosa do fluido da lágrima e imitando a camada de mucina. A hipromelose se deposita entre as microvilosidades do epitélio corneano e, portanto, torna a superfície epitelial hidrofílica, de modo que o fluido lacrimal ou o componente aquoso de uma solução de lágrima artificial pode se espalhar sobre a camada de mucina e umidificar a superfície epitelial.
Contraindicações.
Hipersensibilidade a um dos componentes da fórmula.
Advertências.
Produto exclusivo para uso oftálmico.
Os usuários de lentes de contato devem remover as lentes antes da aplicação do produto, e aguardar 15 minutos antes de recolocá-las.
Não há contra-indicação relativa a faixas etárias.
Interações medicamentosas.
Não há registro de interações medicamentosas para Artelac®.
Posologia e modo de usar.
Modo de uso e cuidados de conservação
Artelac® é um líquido transparente, livre de partículas visíveis em suspensão, para uso oftálmico (colírio).
Manter Artelac® ao abrigo da luz e da umidade. Conservar em temperatura ambiente (15-30°C).
Evitar tocar a ponta do frasco conta-gotas, para reduzir o risco de contaminação do produto.
Este medicamento, depois de aberto, somente poderá ser consumido em 30 dias.
Posologia
Salvo prescrição contrária, aplicar uma gota de Artelac® no saco conjuntival, de 3 a 5 vezes ao dia ou com maior frequência, caso seja necessário.
Reações adversas.
Não há registro de reações adversas para Artelac®.
Superdose.
Não há registro de superdose.
Dizeres legais.
Reg. MS n° 1.1961.0006