ARRIF

EUROFARMA

rifamicina

Antibiótico.

Apresentações.

Solução tópica 10 mg/mL
Embalagem contendo 1 frasco de spray com 20 mL.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Uso Tópico

Composição.

Cada 1 mL contém: rifamicina (na forma de sal sódico 10 mg*, excipientes q.s.p. 1 mL. Excipientes: edetato dissódico, hidróxido de sódio, metabissulfito de potássio, ácido ascórbico, propilenoglicol e água deionizada. *Cada 1,03 mg de rifamicina SV sódica equivale a 1,0 mg de rifamicina SV ácida.

Informações técnicas.

A rifamicina SV é um antibiótico de elevado poder bactericida, com atividade tanto contra germes Gram-positivos como Gram-negativos quando em uso local. Atua particularmente nas infecções que não respondem ao emprego de outros antibióticos e mesmo nas causadas pelos estafilococos penicilino resistentes.

Indicações.

Tratamento tópico das infecções de superfície, causadas por microorganismos sensíveis à rifamicina:
- ferimentos e feridas infectadas
- queimaduras
- furúnculos
- piodermites
- dermatoses infectadas
- úlceras varicosas, pós-flebíticas, ateroscleróticas e diabéticas
- dermatites eczematóides
- curativos de feridas pós-cirúrgicas infectadas (adenites, panarícios, supurações de parede).

Contraindicações.

Arrif (rifamicina SV sódica) está contra-indicado a pacientes com história de hipersensibilidade a qualquer rifamicina ou a outro componente da formulação.

Advertências e precauções.

Arrif (rifamicina SV sódica) contém metabissulfito de potássio. Em pessoas suscetíveis, particularmente em asmáticos, esta substância pode causar reações alérgicas e crises asmáticas severas.
Superinfecção: assim como ocorre com outros antibióticos o uso prolongado de rifamicina pode resultar no crescimento concomitante de organismos não-suscetíveis (particularmente estafilococos). Avaliação repetida das condições do paciente é essencial. Se ocorrer superinfecção o tratamento deve ser interrompido e medidas terapêuticas apropriadas devem ser aplicadas.
A administração de rifamicina deve ser restrita a um período de tempo limitado e, sempre que possível, o tratamento deve ser realizado com baixas doses e alternado com outros agentes terapêuticos.
Evitar aplicação em áreas extensas, próximo ao interior do ouvido ou em contato com o tecido nervoso.
Uso na gravidez e lactação: Arrif (rifamicina SV sódica) deve ser utilizado durante a gravidez somente se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Não são conhecidos dados que contra-indiquem o uso de Arrif (rifamicina SV sódica) durante a amamentação.
Arrif (rifamicina SV sódica) pode manchar tecidos.
Após aplicar o produto, evite o contato com tecidos, protegendo as roupas de possíveis manchas.

Interações medicamentosas.

Têm sido relatadas interações com anticoagulantes, ciclosporina e contraceptivos orais com uso sistêmico de Arrif (rifamicina SV sódica); também foi observada interação com ciclosporina no tratamento tópico com rifamicina.
Pacientes utilizando contraceptivos hormonais por via oral ou outras vias sistêmicas devem ser advertidos a alterarem para métodos contraceptivos não-hormonais durante o tratamento com Arrif (rifamicina SV sódica).

Posologia e modo de usar.

Para aplicação dentro de cavidade ou para lavagem de cavidade após aspiração do conteúdo purulento e possibilidade de limpeza com solução salina.
Para aplicação externa (para lesões, feridas ou furúnculos) ou para preparação de curativos ou compressas.
Uso tópico externo. Pulverizar a área afetada a cada 6-8 horas, ou a critério médico.
Para uma aplicação eficaz, pressione repetidamente a válvula, mantendo o frasco em posição vertical (em pé).
Arrif (rifamicina SV sódica) pode ser associado com a administração de outros antibióticos sistêmicos.

Reações adversas.

Arrif (rifamicina SV sódica) pode causar uma pigmentação predominantemente vermelho alaranjada na pele e/ou fluidos (incluindo pele, dentes, língua, urina, fezes, saliva, escarro, lágrimas, suor e fluido cérebro-espinhal). Lentes de contato, dentes ou dentaduras podem tornar-se permanentemente manchados.
Têm sido relatados raros casos de reações dolorosas ou alérgicas no local de aplicação.
Em casos excepcionais, tem sido relatada a possibilidade de reações severas de hipersensibilidade sistêmica incluindo choque ou reações anafiláticas, após a aplicação tópica em lesões cutâneas contínuas ou outras regiões do corpo.

Superdose.

Não são conhecidos sintomas de superdosagem.

Pacientes idosos.

Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento por pacientes idosos.

Dizeres legais.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
MS - 1.0043.0964